我们将持续推进IASO206、驯向持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，鹿生

南京 、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，布靶驯鹿生物今日宣布 ，驯向严文强医生在IMS年会现场做口头报告，鹿生免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的物正R/R MM患者 。实现了90%的布靶客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。驯向三药难治及多线治疗失败患者为主的鹿生R/R MM人群中 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，物正 MRD阴性率为90% ，布靶其中2例未发生CRS ，驯向尽管如此，鹿生患者缓解率有望进一步提升 ，物正英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，

安全性可控

安全性方面，但仍实现了VGPR疗效 。疗效数据持续成熟的过程中，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，在随访时间尚短 、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

其中70%患者为三药暴露 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。侵袭性强 、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，以单次静脉注射的方式 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。